PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE LINFOCITOS

La proliferación de linfocitos T depende de diversos eventos. Los linfocitos T indiferenciados son activados cuando se encuentran con un antígeno en las APC. Sin embargo, el antígeno solo no es sufi ciente. Los linfocitos T en reposo deben recibir dos señales para que ocurra la activación. Una señal proviene de los receptores de linfocitos T que interactúan con el complejo MHC-antígeno presentado en otra célula. Las moléculas de adhesión celula son importantes en la interacción entre los dos tipos celulares  El reconocimiento de antígenos desencadena un subgrupo de vías bioquímicas en la célula que dan origen a la síntesis de DNA y mitosis. Como se describió antes, las proteínas del complejo CD3 relacionadas con las cadenas de receptores de linfocitos T son fundamentales para el evento de señalización. Las proteínas CD3 transducen la señal al citoplasma lo que ocasiona la transcripción, por ejemplo de IL-2 y genes del receptor de IL-2. La liberación de IL-2 ocasiona la activación de otro linfocito T que portan receptores para IL-2. Otra señal coestimuladora necesaria para la activación de linfocitos T proviene de la interacción entre una molécula conocida como CD80 (B7), que se encuentra en las células presentadoras de antígenos profesionales, como los linfocitos B y los macrófagos y su receptor colaborador, CD28 en el linfocito T. Sin la segunda señal, la exposición del linfocito T al antígeno puede conducir a su desactivación funcional (anergia) o a su destrucción. Una vez que los linfocitos T indiferenciados son activados por complejos antígeno-MHC más una señal coestimuladora, secretan la citocina IL-2 y expresan receptores para dicha citocina. La proliferación de linfocitos T puede inducirse en forma autocrina. La proliferación de linfocitos T puede dar origen a la diferenciación en células efectoras. Los linfocitos T se incluyen en dos categorías amplias: células que expresan CD4 y células que expresan CD8.